ANÁLISIS CLÍNICOS
Análisis genética
- Análisis de mutación Enfermedad de Huntington
- Análisis de mutación V617F DE JAK2 con reflejo en cascada a CALR, MPL Y CSF3R
- CARIOTIPO
- CARIOTIPO EN LIQUIDO AMNIOTICO (BANDAS G)
- CROMOSOMA ANÁLISIS X / Y POST TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSEA (FISH)
- CROMOSOMA FILADELFIA POR FISH
- CROMOSOMA FILADELFIA t (9:22) POR PCR
- CUANTIFICACIÓN DE BCR-ABL
- DELECIÓN DEL GEN p53 POR FISH
- Detección de mutaciones por MLPA del ONCOGEN BRCA1/BRCA2
- DETECCION DE SEXO FETAL (PRUEBA NO INVASIVA)
- DETECCIÓN DEL ALELO HLA B27 POR PCR
- DOBLE MARCADOR CON INTERPRETACIÓN
- DOBLE MARCADOR SIN INTERPRETACIÓN
- FACTOR V (MUTACIÓN DE LEIDEN) G1691A
- FISH DEL(4)(q12q12) FIP1L1-PDGFRA
- FISH DEL(5q)
- FISH del(7) (q31-q34)
- FISH IGH/CCDN1 t(11;14)(q13;14)
- FISH IGH/FGFR3 t(4;14)(p24;32)
- FISH IGH/MAF t(14;16)
- GEN TNFRSF1A
- HLA B51
- HLA-DRB1, DQB1 DNA tipificación, baja resolución
- METIONINA EN SANGRE
- MUTACION C-KIT
- MUTACION DEL EXON 12 DE NPM1
- MUTACIÓN DEL GEN BRAF V600E
- MUTACIÓN DEL GEN IGVH
- MUTACION EN GEN FLT3
- MUTACIÓN IDH-1/IDH-2
- Mutación V617F JAK2
- MUTACIONES C282Y y H63D DEL GEN HFE
- Panel de leucemia mieloide por secuenciación (NGS)
- Perfil de HLA Clase I y II de alta resolución por NGS
- PERFIL DE TRANSPLANTE HLA (A, B, C, DQ, Y DR)
- POLIMORFISMO A1298C DEL GEN MTHFR
- POLIMORFISMO C677T DEL GEN MTHFR
- Polimorfismo C677T y A1298C del gen MTHFR
- POLIMORFISMO G20210A GEN PROTROMBINA
- POLIMORFISMO PAI-1 4G/5G
- SÍNDROME DEL X FRÁGIL
- T-Células Receptores Beta, Rearreglo de Genes
- TAMIZ METABÓLICO AMPLIADO (TANDEM)
- TAMIZ PRENATAL NO INVASIVO (QNATAL)
- TETRA MARCADOR CON INTERPRETACIÓN
- TRIPLE MARCADOR CON INTERPRETACIÓN
METIONINA EN SANGRE
MUESTRA
Sangre
DESCRIPCIÓN
Código 2596. Prueba realizada por laboratorio de referencia.
CONTENEDOR
Papel filtro
TIEMPO DE PROCESO (DH)
7
INDICACIONES PARA EL PACIENTE
Es importante que el recién nacido ya haya iniciado su ingesta de leche, por lo menos 48 a 72 horas antes de la toma de la muestra.
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