ANÁLISIS CLÍNICOS
Análisis genética
- ANÁLISIS CROMOSÓMICO DE NEOPLASIA MALIGNA
- ANÁLISIS DE MUTACIÓN DE ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
- ANÁLISIS DE MUTACIÓN EN EL EXÓN 12 DEL GEN JAK2
- ANÁLISIS MUTACIONAL DE MYD88
- ATROFIA MUSCULAR ESPINAL
- CARIOTIPO
- CARIOTIPO CONSTITUTCIONAL DE ALTA RESOLUCIÓN (BANDAS G)
- CROMOSOMA ANÁLISIS X / Y POST TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSEA (FISH)
- CROMOSOMA FILADELFIA POR FISH
- CROMOSOMA FILADELFIA t (9:22) POR PCR
- CUANTIFICACIÓN DE BCR-ABL
- DELECIÓN DEL GEN p53 POR FISH
- Detección de mutaciones por MLPA del ONCOGEN BRCA1/BRCA2
- DETECCION DE SEXO FETAL (PRUEBA NO INVASIVA)
- DETECCIÓN DEL ALELO HLA B27 POR PCR
- DOBLE MARCADOR CON INTERPRETACIÓN
- DOBLE MARCADOR SIN INTERPRETACIÓN
- FACTOR V (MUTACIÓN DE LEIDEN) G1691A
- FISH DEL(4)(q12q12) FIP1L1-PDGFRA
- FISH DEL(5q)
- FISH del(7) (q31-q34)
- FISH IGH/CCDN1 t(11;14)(q13;14)
- FISH IGH/FGFR3 t(4;14)(p24;32)
- FISH IGH/MAF t(14;16)
- FISH Síndrome de DiGeorge, Síndrome velocardio-facial, Región 22q11.2
- FISH Síndrome Prader-Willi / Angelman
- FISH SRY Yp11.31
- FISH, ETV6/RUNX1 (TEL/AML1), TRANSLOCACIÓN (12;21)
- Fragilidad cromosómica con Mitomicina
- GEN TNFRSF1A
- Genotipo TPMT (Tiopurina metiltransferasa)
- HEMOFILIA A. SECUENCIACIÓN POR NGS DEL GEN F8
- HLA B51
- HLA-DRB1, DQB1 DNA tipificación, baja resolución
- METIONINA EN SANGRE
- MICRODELECIÓN DEL CROMOSOMA Y. ANÁLISIS DE ADN
- MUTACION C-KIT
- MUTACION DEL EXÓN 12 DE NPM1
- MUTACIÓN DEL GEN BRAF V600E
- MUTACIÓN DEL GEN IGVH
- MUTACIÓN EN GEN FLT3
- MUTACIÓN IDH-1/IDH-2
- MUTACIÓN V617F DE JAK2
- MUTACIÓN W515 L/K DEL GEN MPL
- MUTACIONES C282Y y H63D DEL GEN HFE
- MUTACIONES EN EL GEN MYH9
- PANEL DE LEUCEMIA MIELOIDE POR SECUENCIACIÓN (NGS)
- PANEL DE SÍNDROME DE LYNCH
- PANEL FIBROSIS QUÍSTICA CFVANTAGE®
- Perfil de HLA Clase I y II de alta resolución por NGS
- PERFIL DE TRANSPLANTE HLA (A, B, C, DQ, Y DR)
- POLIMORFISMO A1298C DEL GEN MTHFR
- POLIMORFISMO C677T DEL GEN MTHFR
- Polimorfismo C677T y A1298C del gen MTHFR
- Polimorfismo del Gen UGT1A1 (Repetición TA)
- POLIMORFISMO G20210A GEN PROTROMBINA
- POLIMORFISMO PAI-1 4G/5G
- QUIMERISMO POR MICROSATÉLITES POR PCR
- Secuenciación de exoma completo con evaluación de CNV
- SECUENCIACIÓN POR NGS DEL GEN STK11
- SÍNDROME DEL X FRÁGIL
- Síndrome Russell-Silver: Deleciones y/o duplicaciones y estado de metilación 11p15
- T-Células Receptores Beta, Rearreglo de Genes
- TAMIZ METABÓLICO AMPLIADO (TANDEM)
- TAMIZ PRENATAL NO INVASIVO (QNATAL)
- TETRA MARCADOR CON INTERPRETACIÓN
- TRIPLE MARCADOR CON INTERPRETACIÓN
MUTACIONES EN EL GEN MYH9
MUESTRA
Sangre total
DESCRIPCIÓN
Código 3245. Prueba de secuenciación realizada por laboratorio externo de referencia.
CONTENEDOR
Tubo lila con EDTA
VOLUMEN
4 mL
TIEMPO DE PROCESO (DH)
Hasta 30
INDICACIONES PARA EL PACIENTE
Ayuno no necesario. Acudir a las sucursales en Mérida de lunes a jueves de 7 a 9 a.m. Si planea acudir a las sucursales en Mérida, presentarse de lunes a miércoles de 7 a 9 a.m. Este estudio no se toma en días festivos.
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